本文目录索引

• 1，甲酸的安全防护措施是什么？
• 2，甲酸乙酯的使用注意事项
• 3，甲酸的制备方法
• 4，甲酸甲酯的合成方法,合成路线,及几种工艺比较优缺点
• 5，苯甲酸甲酯的物理、化学性质及其对人体的危害以及预防措施
• 6，苯甲酸乙酯的化学性质 物理性质 越详细越好 谢谢啦
• 7，氯甲酸甲酯的制备
• 8，氯甲酸甲酯的注意事项

1，甲酸的安全防护措施是什么？

甲酸，又称作蚁酸。蚂蚁分泌物和蜜蜂的分泌液中含有蚁酸，当初人们蒸馏蚂蚁时制得蚁酸，故有此名。甲酸无色而有刺激气味，且有腐蚀性，人类皮肤接触后会起泡红肿。熔点8.4℃，沸点 100.8℃。由于甲酸的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。因此甲酸同时具有酸和醛和性质。在化学工业中，甲酸被用于橡胶、医药、染料、皮革种类工业。
呼吸系统防护： 可能接触其蒸气时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）或自吸式长管面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。
身体防护： 穿橡胶耐酸碱服。
手防护： 戴橡胶耐酸碱手套。
其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

2，甲酸乙酯的使用注意事项

健康危害： 具有麻醉和刺激作用。吸入后，引起上呼吸道刺激、头痛、头晕、恶心、呕吐、倦睡、神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。口服刺激口腔和胃，引起中枢神经系统抑制。燃爆危险：极度易燃，具刺激性。 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入： 饮足量温水，催吐。就医。 工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。身体防护： 穿防静电工作服。手防护： 戴橡胶耐油手套。其他防护： 工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法： 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。 操作注意事项： 密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项： 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 文献、期刊报道的毒性作用试验数据编号 毒性类型 测试方法 测试对象 使用剂量 毒性作用 1 急性毒性 口服 大鼠 1850 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——呼吸困难 2 急性毒性 吸入 大鼠 8000 ppm/4H 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 3 急性毒性 口服 兔 2075 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 4 急性毒性 皮肤表面 兔 >20 mL/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 5 急性毒性 皮下注射 兔 1 mg/kg 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 6 急性毒性 口服 豚鼠 1110 mg/kg 1.行为毒性——嗜睡 2.胃肠道毒性——胃炎 7 慢性毒性 口服 兔 619 mg/kg/13W-I 1.肾、输尿管和膀胱毒性——间质性肾炎2.肾、输尿管和膀胱毒性——出现蛋白尿3.血液毒性——其他变化 8 眼部毒性 皮肤表面 兔 460 mg 作用较轻 9 致癌性 皮肤表面 小鼠 110 mg/kg/9W-I 1.致癌性——可能致癌（根据RTECS标准）2.皮肤和附件毒性——肿瘤

3，甲酸的制备方法

在无水丙三醇中加热草酸，后蒸汽蒸馏得到。或在盐酸作用下水解异乙腈得到： 异乙腈的制备由乙胺和氯仿反应获得。（因异乙腈具有令人不快的气味，此反应必须在通风橱中进行。） 1、甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又称甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成甲酸甲酯，然后再经水解生成甲酸和甲醇。甲醇可循环送入甲酸甲酯反应器，甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试剂级88%的甲酸，可用邻苯二甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 4、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200 ℃下反应生成甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。 5、以甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。 6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。 7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温高压下反应而得。 8、将甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。 标准GB/T 2093-2011 工业用甲酸甲酸含量：以酚酞作指示剂，用氢氧化钠溶液滴定。氯化物：在硝酸酸性溶液中，试样中的氯离子与硝酸银生成氯化银，与标准比浊液进行比浊。硫酸盐：试样中加入碳酸钠使甲酸中硫酸根生成硫酸盐，在盐酸存在下加入氯化钡溶液生成硫酸钡，与标准比浊液进行比浊。铁（Fe2+）：按GB/T 3049-2006规定进行。蒸发残渣：按GB/T 6026-1998规定进行。

4，甲酸甲酯的合成方法,合成路线,及几种工艺比较优缺点

2.2 生产方法
甲醇羰基化法制甲酸甲酯/甲酸甲酯水解制甲酸。
主反应： CO+CH3OH→HCOOCH3 ⑴
HCOOCH3+H2O——→HCOOH+CH3OH ⑵
吨产品理论物耗：
CO (1000/60)×28＝466.67kg/t=373.5Nm3/t(100%)
CH3OH (1000/60)×32＝533.33kg/t=673.992 l/t(100%)
小时物料消耗：
CO 0.834×373.5/0.96/0.9=360 Nm3/h
CH3OH 0.834×533.33/0.98 =453.512kg/h（含回收甲醇）
（其中H2O≤0.05%）
甲酸甲酯的制备和精制工艺简述：
经检验合格的甲醇、CO、催化剂按一定的比例，经严格计量后进入甲酸甲酯反应器，在55℃～125℃及1.7 MPa～3.2 MPa的条件下进行MF的合成反应；反应液中MF粗产品（其中MF18％～25％）通过MF反应精馏工艺由塔顶采出（MF～82％、甲醇～18％），其物料进入精馏分离系统后，MF产品由精馏塔塔顶分离采出，经冷却后进入产品储槽（充氮或恒温正压保护）；随MF粗产品进入分离塔的甲醇由塔底侧线气相采出（水含量≤0.1％），经冷却收集后返回MF反应器；水等重组分由塔底定期排放，经集中回收其中的甲醇后，其残液与催化剂盐泥一起掺混入燃料煤中焚烧处理。
在反应器中，因进入反应器的CO气体中夹带有少量惰性气体，经一定反应后会不断积累（考虑CO的循环利用措施），所以必须对需排放气体中所夹带的少量MF作必要的回收后再排放。


合成路线怎么打。。。。打不上啊 工艺流程是图，传不上

5，苯甲酸甲酯的物理、化学性质及其对人体的危害以及预防措施

分子式 C8H8O2；C6H5COOCH3 外观与性状 无色液体
分子量 136.15 蒸汽压 0.13/39℃ 闪点：82℃
熔 点 -12.3℃ 沸点：198℃ 溶解性 不溶于水，可混溶于甲醇、乙醇、乙醚
密 度 相对密度(水=1)1.09；相对密度(空气=1)4.68 稳定性 稳定
危险标记 15(有害品) 主要用途 用于香料工业及用作溶剂


该物质对环境可能有危害。

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、口服或经皮吸收对身体有害。蒸气或雾对眼和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。对呼吸道和皮肤有致敏作用。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：属低毒类。
急性毒性：LD503430mg/kg(大鼠经口)

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。

环境标准
前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.001mg/L
前苏联(1975)污水中有害物质最大允许浓度 0.1mg/L

应急处理处置方法
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。工作服不准带至非作业场所。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：雾状水、干粉、砂土、泡沫、二氧化碳。

6，苯甲酸乙酯的化学性质 物理性质 越详细越好 谢谢啦

理化特性
　　主要成分： 纯品 　
　外观与性状： 无色澄清液体, 有芳香气味。 　
　熔点(℃)： -34.6 　
　沸点(℃)： 212.6 　
　相对密度(水=1)： 1.05 　
　折光率：1.5052 　
　相对蒸气密度(空气=1)： 4.34 　
　饱和蒸气压(kPa)： 0.17(44℃) 　
　　闪点(℃)： 84 　
爆炸下限%(V/V)： 1.0 　
　溶解性： 微溶于热水，溶于乙醇、乙醚、石油醚等。
　主要用途： 用作玫瑰、橙花、香石竹等化妆香精的调配, 也用作纤维素酯、纤维素醚、树脂等的溶剂。
禁配物： 强氧化剂、强碱、强酸。

7，氯甲酸甲酯的制备

工业上由甲醇与光气进行酯化而得。用间歇法生产时，将光气通入甲醇中，在搪玻璃反应锅内搅拌反应，这种工艺生产能力低，原料消耗高，产品质量差。大量生产时采用连续化工艺。连续化工艺一般采用搪玻璃的反应塔，先在塔中加入甲醇，控制反应温度为20-30℃，然后从塔底同向通气甲醇和光气，得到的氯甲酸甲酯的含量为93%，收率为94%。该法的反应尾气采用冷凝器冷冻捕集。光气化过程大量放热，反应塔一般采用夹套冷却的方式控制反应在25℃左右进行。生产每吨氯甲酸甲酯消耗甲醇约400kg、光气约1500kg。;其制备方法是由甲醇和光气反应而得。工艺是在反应塔中进行，甲醇从酯化塔底部一侧进入酯化塔，而光气从另一侧进入酯化塔，保持光气对甲醇的摩尔比为(1.05～1.1)∶1，反应温度为35～40℃，此时合成液中氯甲酸甲酯的含量90%，收率也可达90%以上。反应方程式：CH3OH+COCl2→ClCOOCH3+HCl如果甲醇的摩尔比稍大一些，则可能生成碳酸二甲酯。另外，如果要得到氯甲酸甲酯的产品，反应液冷却到室温，以氮气赶除剩余的光气进行尾气破坏。

8，氯甲酸甲酯的注意事项

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：该品对呼吸道、眼结膜有剧烈刺激作用。人接触后表现为眼及上呼吸道及表皮灼伤。较高浓度时发生肺水肿。该品刺激强度为氯气的5倍。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。必要时，佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴乳胶手套。其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。灭火方法：灭火剂：二氧化碳、干粉、砂土。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风处灭火。